L-Carnosin reduziert Schäden an den Telomeren und verhindert Verkürzung dieser in kultivierten Fibroblasten.
Telomere bilden die Enden der Chromosomen, zu denen die DNA im Inneren der Zelle dicht gepackt sind.

Während der Zellteilung werden die Telomere immer kürzer, was im weiteren Verlauf zur Alterung führt. Die Teilungsfähigkeit ist leider nicht unendlich, ab einem erreichten Limit der Telomerlänge kann sich die Zelle nicht weiter teilen und verstirbt.

Die chinesische Studie beschreibt den Effekt von L-Carnosin auf die Telomere von kultivierten menschlichen fetalen Lungenfibroblasten. In dieser Studie konnte L-Carnosin die replikative Seneszenz verzögern und die Lebensdauer von kultivierten, humanen Fibroblasten verlängern.

Hierzu haben die Wissenschaftler Shao L, Li QH, Tan Z. die Fibroblasten permanent in 20ml Carnosin getränkt, was in eindeutig verlangsamter Telomerverkürzung sowie verlängerter Lebensspanne innerhalb der Zellteilung resultierte. Desweiteren fand eine verminderte DNA-Schädigung statt.

Die Wissenschaftler schlugen vor, L-Carnosin zur Reduktion der Telomer-Verkürzung sowie zur Vorbeugung von Schäden der Telomer-DNA als wichtigen Beitrag zur Lebensverlängerung einzunehmen. ^*1

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L-Carnosin verfügt über die Fähigkeit, prooxidative Schwermetalle wie Zink und Kupfer und giftige Schwermetalle wie Blei, Arsen, Kadium, Quecksilber (nicht zu verwechseln mit kolloidalem Silber) und Nickel im Organismus zu binden, so dass diese besser abgebaut werden können. ^*2

In Studien konnte L-Carnosin im selben Maße die Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels unter Beweis stellen, wie es Verapamil, ein üblicherweise verschriebenes Herzmedikament, vermag. ^*3

Carnosin erhöht die Kalziumreaktion in den Herzmuskelzellen und erhöht dadurch die Effizienz der Herzmuskelkontraktion. ^*4

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In zahlreichen Studien konnte L-Carnosin dessen Fähigkeiten unter Beweis stellen, den Oxidationsstress erfolgreich zu bekämpfen. ^*5

L-Carnosin hilft innerlich wie äußerlich bei Augenproblemen. Auf Basis von L-Carnosin, gelten Augentropfen (s.g. "NAC-Tropfen") in Fachkreisen als hochgradig effektiv gegen altersbedingte Sehschwäche sowie Grauen Star. In 80% der Fälle waren die L-Carnosin-Tropfen beim primären Altersstar und in 100% sogar beim reifen Altersstar wirksam. ^*6

Einer aktuellen Studie nach kann die orale Einnahme von L-Carnosin der Bildung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren effektiv vorbeugen. ^*7

Zahlreiche Studien weisen darauf hin, dass L-Carnosin vor einem Schlaganfall schützen kann. ^*8

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Im Tierversuch weisen mehrere Studien darauf hin, dass L-Carnosin die Sterblichkeitsrate von 67% (ohne L-Carnosin) auf 30% und von 55% auf 17% in einer anderen Studie senken konnte. ^*9

Als Neuro-Überträger kann L-Carnosin die Signale im Hirn verstärken und bei neurologischen Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer, Autismus, Schizophrenie und Legasthenie Besserung bringen. ^*10

Nach Erfahrung an knapp 1000 autistischen Kindern, die er mit L-Carnosin behandelt hat, stuft der Neurologe Dr. Chez aus Chicago die Ansprechrate auf 80-90% ein, in der L-Carnosin Kindern bereits nach einem kurzen Zeitraum von acht Wochen bemerkenswert helfen konnte. Diese Wirkung begründet Dr. Chez mit der Fähigkeit des L-Carnosins, sich als Neurotransmitter mit tieferen Hirnarealen zu verbinden und dort Signalübertragung zu fördern. Die Kinder haben ihr soziales Verhalten (z.B. beim Spielen) gegenüber anderen verbessert, der Augenkontakt wurde erhöht, Reaktionszeit verkürzt und ihre Lesefähigkeit erheblich verbessert.

In Studien wurde der Beweis erbracht, dass L-Carnosin giftige freie Radikale im Hirn unschädlich machen kann und vor Erkrankungen wie Parkinson schützen kann. ^*11
L-Carnosin schützt vor einer Alpha-Synuclein, einer schädlichen Substanz, die die Parkinson-Erkrankung verschlimmert. ^*12

Karbonylation sowie Einwirkung von freien Radikalen sind die Hauptursachen von Epilepsie und Schizophrenie. In Studien konnte L-Carnosin unter Beweis stellen, dass es dem Oxidationsstress sowie der Karbonylation im Hirn entgegen wirken kann. ^*13

In Studien konnte L-Carnosin den Nachweis erbringen, dass es Laktat (Milchsäure) puffern und vor vorzeitiger Aufgabe der muskulären anaeroben Tätigkeit schützen kann. Hieraus resultiert eine verstärkte Leistungsfähigkeit samt der Möglichkeit härterer und häufigerer Trainingseinheiten. ^*14

1. Im Labor konnte L-Carnosin in Studien zur erstaunlichen Verjüngung älterer Zellen führen. ^*15


2. In einer anderen Versuchsreihe konnten australische Forscher nachweisen, dass L-Carnosin selbst Zellen, die kurz vor der Seneszenz (Ende der Fähigkeit der Zellteilung) befinden, die Fähigkeit verleihen, sich weiter zu teilen. Die Zellen haben ihr junges Aussehen wiedergewonnen. ^*16

Das Forscherteam um Prof. Hipkiss konnte die eindrucksvollen Studien bestätigen, dass L-Carnosin menschliche Fibroblast-Zellen (Bindegewebszellen) zu verjüngen vermag.

Glykation ist gleichbedeutend mit einem entscheidenden Alterungsprozess, der sich über die Verzuckerung von Organen und Blutgefäßen äußert. In mehreren Studien konnte der Nachweis erbracht werden, dass L-Carnosin sehr erfolgreich der Glykation entgegenwirkt. ^*17

In mehreren Studien konnte L-Carnosin lebensverlängernde Wirkung unserer Zellen unter Beweis stellen, in dem es das Leben der Zellen verlängert und unser Erbgut (DNA) sowie Proteine und Lipide schützt. ^*18

Im Tierversuch konnten Forscher einen klaren Bezug des Carnosinaufkommens zur Lebensdauer nachweisen. ^*19

Einer Studie aus Brasilien zufolge, wurde die Kollagensynthese mit Hinzugabe von Carnosin beschleunigt. ^*20

Die mit L-Carnosin ab ihrem 10 Lebensmonat zusätzlich gefütterten Mäuse, konnten in einer Studie ihre Lebensdauer im Vergleich zur Kontrollgruppe (Mäuse ohne Zugabe von Carnosin) um 20% verlängern und Alterungsprozesse sichtbar und messbar verlangsamen:

Die folgenden Studienergebnisse sorgten für Aufsehen: ^*21

• 20% längere Lebensdauer im Vergleich zur Kontrollgruppe


• Doppelt so viele der mit Carnosin behandelten Mäuse erreichten das Alter von 12 Monaten im Vergleich zur Kontrollgruppe


• L-Carnosin verjüngte auch das visuelle Bild der behandelten Mäuse:
  ihr Fell glänzte stärker bei 44% der behandelten Mäuse gegenüber 5% der unbehandelten.
  
  Nur 14% hatten die üblichen Hautgeschwüre gegenüber 36% in der Kontrollgruppe

58% der behandelten Mäuse zeigten jugendliche Verhaltenszüge, gegenüber 9% der unbehandelten.

Sämtliche Hirnparameter, die mit der Alterung einhergehen, waren bei Carnosin-gefütterten Mäusen weniger ausgeprägt als bei der Kontrollgruppe, was wohl den Grund für das jugendliche Verhalten darstellt.

Die alterstypische Wirbelsäulenkrümmung war bei den mit Carnosin behandelten Mäusen erheblich schwächer ausgeprägt.

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Laborversuche an Zellkulturen unterschiedlicher Krebsarten haben gezeigt, dass L-Carnosin offensichtlich zytotoxische (giftige) Wirkung auf menschliche Krebszellen hat, während es sich um die Erneuerung und Belebung gesunder, normaler Zellen kümmert. Die Zellkulturen waren sehr bald frei von Krebszellen, sobald L-Carnosin hinzugefügt wurde. ^*22

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Der Gehalt an Carnosin in der Muskelmasse fällt parallel mit dem alterungsüblichen Muskelabbau. ^*23

Die Produktion von Stickstoff-Sauerstoff stellt die absolute Voraussetzung dar, um eine Erektion zu erlangen und diese dann möglichst lange zu halten.
Für Stickstoff-Sauerstoff stellt aber Carnosin das natürliche Substrat dar. ^*24
Es verwundert daher nicht, dass L-Carnosin Erektionsprobleme zu lösen vermag.

Im Tierversuch konnte Carnosin selbst bei extremen Dosen von 500mg/kg Körpergewicht sicher vertragen werden. ^*25

^*1 Shao L, Li QH, Tan Z., Quelle: Institut für Zoologie, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, PR China.

^*2 Miller und O'Dowd 2000

^*3 Bharadwaj et.al. 2002

^*4 Zaloga GP et al.1997

^*5 Boldyrev et.al1999

^*6 Wang et.al 2000

^*7 Truitsina et.al. 1997

^*8 Dobrota 2000, Suslina et al. 2000, Khaspekow et. Al 2002

^*9 Stvolinsky et al. 2000 und Gallant et. al 2000

^*10 Chez et.al. 2002

^*11 Kang et al. 2002

^*12 Kim et a.2002

^*13 Petroff et al. 2000; 2001

^*14 S.E. Severin 1953

^*15 Hipkiss 2002

^*16 McFarland

^*17 Aldini u.a. 2002

^*18 Burcham, 2002

^*19 Hipkiss AR et al., 1995

^*20 Vizoli MR et al., 1983

^*21 Boldyrev AA et al., 1999

^*22 gladiss.de/newsletter

^*23 Stuerenberg HJ et al

^*24 Alaghband-Zadeh 2001

^*25 Quinn PJ et al., 1992

Headerfoto ©Daniel Sticker by pixelio.de